Výzva

Eva Dojčarová. Zakladatelka projektu Život se syndromem o vzácném onemocnění, které postihuje především obličejovou část těla. Když nás lidé vidí, buď odvracejí zrak, nebo na nás jen zírají, říká žena, která se před dvaatřiceti lety narodila s Treacher Collins syndromem. Dnes je po desítkách operací a snaží se šířit osvětu o tomto převážně dědičném onemocnění. Jak těžké pro ni bylo vyrovnávat se s vědomím, že nevypadá jako jiné děti? Jaké jsou symptomy tohoto onemocnění a možnosti léčby? Nejen o tom s Evou Dojčarovou ve Výzvě Terezy Willoughby.